2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Proton Pump

Proton Pump (质子泵)

质子泵 (Proton Pump) 是一种膜内蛋白，能够跨生物膜移动质子。其机制基于蛋白质结构的构象变化或 Q 循环。在细胞呼吸中，质子泵利用能量将质子从线粒体基质输送到膜间空间。它是一种主动泵，可跨线粒体内膜产生质子浓度梯度，因为基质外部的质子比内部的多。pH 值和电荷的差异（忽略缓冲容量的差异）会产生电化学电位差，其工作原理类似于电池或细胞的能量存储单元。该过程也可以看作类似于骑自行车上坡或为电池充电以备后用，因为它会产生势能。质子泵不会产生能量，但会形成梯度以存储能量以备后用。

Proton pump is an integral membrane protein that is capable of moving protons across a biological membrane. Mechanisms are based on conformational changes of the protein structure or on theQ cycle. In cell respiration, the proton pump uses energy to transport protons from the matrix of the mitochondrion to the inter-membrane space. It is an active pump, that generates a protonconcentration gradient across the inner mitochondrial membrane, because there are more protons outside the matrix than inside. The difference in pH and electric charge (ignoring differences inbuffer capacity) creates an electrochemical potential difference that works similar to that of a battery or energy storing unit for the cell. The process could also be seen as analogous to cycling uphill or charging a battery for later use, as it produces potential energy. The proton pump does not create energy, but forms a gradient that stores energy for later use.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100413
    CS-526 Antagonist
    CS-526 是一种有效的，竞争性，可逆的和具有口服活性的酸泵 (acid pump) 拮抗剂。CS-526 抑制 H+,K+-ATPase 活性。CS-526 抑制胃酸分泌并预防食道病变。CS-526具有胃食管反流病研究的潜力。
    CS-526
  • HY-B0113S1
    Omeprazole-d3-1

    奥美拉挫 d3-1

    		Inhibitor
    Omeprazole-d3-1 是 Omeprazole (HY-B0113) 的氘代物。Omeprazole-1 (H 16868) 是一种具有口服活性的 H+,K+-ATPase 抑制剂，同时也是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂。Omeprazole-1 可竞争性抑制 CYP2C19、CYP3A4 和 CYP2C9 的活性。Omeprazole-1 能够抑制胃酸分泌，可用于治疗酸相关性胃肠道疾病。Omeprazole-1 可抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬体 (autophagosome) 积累 (LC3-I 和 LC3-II 水平升高)、氧化应激和细胞遗传失衡，调控溶酶体转运，降低炎性细胞因子水平。Omeprazole-1 会改变小肠形态与镁吸收功能，并诱导胃黏膜形态学改变。Omeprazole-1 还具有神经保护和抗菌作用。
    Omeprazole-d<sub>3</sub>-1
  • HY-17623S
    Tegoprazan-d6
    Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+/K+- ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H+/K+- ATP 酶的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
    Tegoprazan-d<sub>6</sub>
  • HY-125707
    Concanamycin B Inhibitor
    Concanamycin B 是一种大环内酯类抗生素，对空泡型 H+-ATPases 有抑制作用，IC50 值为 5 nM。
    Concanamycin B
  • HY-B0656AS2
    Rabeprazole-d4 potassium

    雷贝拉唑钾-d4

    		Inhibitor
    Rabeprazole-d4 potassium 是氘代标记的 Rabeprazole potassium。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
    Rabeprazole-d<sub>4</sub> potassium
  • HY-17507S1
    Pantoprazole-d3

    泮托拉唑-d3

    		Inhibitor
    Pantoprazole-d3 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole-d<sub>3</sub>
  • HY-17507CS
    (R)-(+)-Pantoprazole-d6
    (R)-(+)-Pantoprazole-d6 是 (R)-(+)-Pantoprazole 氘代物。
    (R)-(+)-Pantoprazole-d<sub>6</sub>
  • HY-13662R
    Lansoprazole (Standard)

    兰索拉唑 (标准品);

    		Inhibitor
    Lansoprazole (Standard) 是 Lansoprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Lansoprazole (Standard)
  • HY-123662
    AGN-201904Z Inhibitor
    AGN-201904Z 是一种具有抑制胃酸分泌作用的化合物，是一种新型质子泵抑制剂，相比埃索美拉唑，能产生更显著和持久的酸抑制作用。
    AGN-201904Z
  • HY-B0113S5
    Omeprazole-d6

    奥美拉唑-d6

    		Inhibitor
    Omeprazole-d6 (H 16868-d6) 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种具有口服活性的 H+,K+-ATPase 抑制剂，同时也是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂。Omeprazole 可竞争性抑制 CYP2C19、CYP3A4 和 CYP2C9 的活性。Omeprazole 能够抑制胃酸分泌，可用于治疗酸相关性胃肠道疾病。Omeprazole 可抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬体 (autophagosome) 积累 (LC3-I 和 LC3-II 水平升高)、氧化应激和细胞遗传失衡，调控溶酶体转运，降低炎性细胞因子水平。Omeprazole 会改变小肠形态与镁吸收功能，并诱导胃黏膜形态学改变。Omeprazole 还具有神经保护和抗菌作用。
    Omeprazole-d<sub>6</sub>
  • HY-N14423
    Concanamycin D Inhibitor
    Concanamycin D 是一种溶酶体酸化 (lysosomal acidification) 抑制剂，IC50 值为 0.085 nM。
    Concanamycin D
  • HY-17421R
    Tenatoprazole (Standard) Inhibitor
    Tenatoprazole (Standard) 是 Tenatoprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+/K+-ATP 酶活性，IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT
    Tenatoprazole (Standard)
  • HY-117110
    Arginylproline
    Arginylproline (H-Arg-Pro-OH) 是由精氨酸和脯氨酸组成的二肽。Arginylproline 通过肽转运蛋白 1 (PepT1) 通路，降低 Oleic acid (HY-N1446) 刺激的细胞内甘油三酯 (TG) 水平。
    Arginylproline
  • HY-17507E
    S-Pantoprazole sodium trihydrate Inhibitor
    S-Pantoprazole (sodium trihydrate) 与 Pantoprazole (HY-17507) 相关，在胃酸分泌紊乱相关疾病中发挥重要作用，或作为质子泵 (proton pump) 抑制剂。
    S-Pantoprazole sodium trihydrate
  • HY-B0656R
    Rabeprazole (Standard)

    雷贝拉唑 (标准品)

    		Inhibitor
    Rabeprazole (Standard)是 Rabeprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
    Rabeprazole (Standard)
  • HY-100412R
    Linaprazan (Standard)

    利那拉生 (标准品)

    		Inhibitor
    Linaprazan (Standard)是 Linaprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linaprazan (AZD0865) 能够通过K+竞争约束抑制胃里H+,K+ -ATPase，(IC50: 1.0 ± 0.2 μM)，它对酸有很强的抑制作用。Linaprazan (AZD0865) 可用于研究反流性食管炎，具有口服有效性。
    Linaprazan (Standard)
  • HY-124158
    KR-60436 Inhibitor
    KR-60436 是一种可逆的 H+/K+-ATPase 抑制剂。KR-60436 可以有效抑制 CYP1A2 底物的代谢。
    KR-60436
  • HY-B0113S4
    Omeprazole-d3 sodium

    奥美拉唑钠盐-d3

    		Inhibitor
    Omeprazole-d3 sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole sodium (H 16868) 是一种具有口服活性的 H+,K+-ATPase 抑制剂，同时也是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂。Omeprazole sodium 可竞争性抑制 CYP2C19、CYP3A4 和 CYP2C9 的活性。Omeprazole sodium 能够抑制胃酸分泌，可用于治疗酸相关性胃肠道疾病。Omeprazole sodium 可抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬体 (autophagosome) 积累 (LC3-I 和 LC3-II 水平升高)、氧化应激和细胞遗传失衡，调控溶酶体转运，降低炎性细胞因子水平。Omeprazole sodium 会改变小肠形态与镁吸收功能，并诱导胃黏膜形态学改变。Omeprazole sodium 还具有神经保护和抗菌作用。
    Omeprazole-d<sub>3</sub> sodium
  • HY-N12413
    Apicularen B Inhibitor
    Apicularen B 是一种 V-ATPase 抑制剂，也是细胞毒性大环内酯 (可从粘细菌 Archangium gephyra 中获得)。Apicularen B 可用于 V-ATPase 相关疾病的研究，如石骨症。
    Apicularen B
  • HY-B2145R
    Ilaprazole sodium (Standard)

    艾普拉唑钠盐 (标准品)

    		Inhibitor
    Ilaprazole (sodium) (Standard) 是 Ilaprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ilaprazole (IY-81149) sodium，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodi
    Ilaprazole sodium (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z